Webinar gratuito con certificado (90 min)

ISO/IEC 17025 §7.7 — Aseguramiento de la validez mediante cartas de control básicas + tips de auditoría

Miércoles 19 de noviembre de 2025

19:00 (ARG/CHI/URU) · 17:00 (COL/PER/ECU) · 16:00 (MEX)

En vivo: YouTube Live o Google Meet Orientado a laboratorios de ensayo (no clínicos) Nivel: introductorio–intermedio

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Descripción general

El ítem 7.7 de ISO/IEC 17025:2017 exige asegurar la validez de los resultados mediante procedimientos planificados, seguimiento y registros verificables. En este seminario, el Lic. Sergio G. Chesniuk muestra cómo cumplir ese requisito con cartas de control básicas (Shewhart / Levey–Jennings), interpretación de señales y documentación de evidencias que los auditores esperan ver.

Alcance: laboratorios de ensayo de sectores minería, ambiental, industrial y académico. No está dirigido a laboratorios clínicos.

Objetivos

Traducir §7.7 a prácticas operativas de control interno.
Construir e interpretar cartas de control con límites de advertencia (±2 SD) y acción (±3 SD).
Detectar puntos fuera de control y tendencias, y definir respuestas inmediatas.
Generar evidencias objetivas para auditorías (registros, revisiones y acciones).
Integrar el control estadístico al ciclo PDCA.

Temario

1) ISO/IEC 17025 §7.7 en la práctica

Significado de “aseguramiento de la validez”.
Relación con verificación (7.5) y mejora (8.5).
Diferencia entre validación, verificación y control de calidad.

2) Diseño del control interno

Selección de controles: materiales de referencia, duplicados, blancos.
Frecuencia, límites y criterios de aceptación.
Definición de “bajo control” y disparadores de acción.

3) Cartas de control básicas (Shewhart / Levey–Jennings)

Cálculo de media, SD y CV%; construcción de límites.
Señales típicas: puntos ±3 SD, rachas a un lado, tendencias/pending.
Ejemplo práctico en Excel (planilla descargable).

4) Evidencias y tips de auditoría

Qué espera ver el auditor: registros, revisión actualizada, acciones y eficacia.
Errores frecuentes: límites mal calculados, registros desactualizados, ausencia de análisis de causas.
Integración con comparaciones interlaboratorio (coherencia con 13528/17043).

5) Demostración + certificación

Simulación de datos de control e interpretación.
Cuestionario de 5 preguntas → emisión del certificado (90 min).

Datos del evento

Fecha y hora	Miércoles 19 de noviembre de 2025 — 19:00 (ARG/CHI/URU) · 17:00 (COL/PER/ECU) · 16:00 (MEX)
Modalidad	En vivo por YouTube Live o Google Meet (según cupo)
Duración	90 minutos
Costo	Gratuito
Certificación	Certificado digital emitido por MetroQuimica.Net (con QR verificable)
Expositor	Lic. Sergio G. Chesniuk — MetroQuimica.Net
Idioma	Español
Cupo recomendado	Hasta 50 participantes

Inscripción

Complete el Formulario oficial (una inscripción por persona).
Recibirá el enlace del evento y la planilla Excel.
Asista en vivo el 19/11/2025.
Responda el cuestionario y reciba su certificado digital.

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Preguntas frecuentes

¿Puedo obtener el certificado si no asisto en vivo?
Sí. Se compartirá la grabación; dispondrás de 48 h para completar el cuestionario.

¿Requisitos previos?
No obligatorios. Se recomienda manejo básico de Excel.

¿Puedo compartir el enlace?
Sí, pero cada persona debe completar su propio formulario para recibir certificado.