Paquete de Cursos: Auditoría Interna, No Conformidades y Riesgos (ISO/IEC 17025)

Paquete de Cursos: Auditoría Interna, No Conformidades y Riesgos (ISO/IEC 17025)

Precio habitual
$65.00
Precio de venta
$65.00
Precio habitual
$90.00
Agotado
Precio unitario
por 
Impuesto incluido.

Ruta formativa de tres cursos articulados para fortalecer la auditoría interna, el tratamiento técnicamente correcto de no conformidades y la gestión de riesgos bajo ISO/IEC 17025:2017, con foco en evidencia operativa y cierre eficaz de hallazgos.

Fortalezca la competencia técnica de su laboratorio comprendiendo y aplicando la cadena que va desde la planificación y ejecución de auditorías internas hasta el análisis de causas, la acción correctiva y la prevención de recurrencias mediante gestión de riesgos conforme a ISO/IEC 17025:2017.

En la práctica, muchos sistemas fallan en un punto muy concreto: se “audita” como trámite, se redactan hallazgos débiles, se cierran acciones correctivas sin verificar eficacia y la misma no conformidad reaparece en el siguiente ciclo. El resultado es predecible: más desgaste, más reprocesos y menos confianza en el sistema.

¿Qué incluye este paquete?

Acceso a tres cursos avanzados, articulados de manera coherente para asegurar criterio de auditoría, cierre robusto de hallazgos y priorización basada en riesgo:

  1. Auditorías Internas para ISO/IEC 17025:2017 (ISO 19011)
    Planificación, ejecución y reporte de auditorías internas con enfoque basado en evidencia. Se trabaja cómo formular criterios, muestrear procesos, redactar hallazgos con calidad técnica y generar conclusiones útiles para la dirección y para el responsable técnico.

  2. Gestión de No Conformidades y Acciones Correctivas bajo ISO/IEC 17025
    Tratamiento integral de no conformidades: contención, análisis de causa, definición de acciones correctivas proporcionales, implementación, verificación de eficacia y registro trazable. El foco está en cerrar la no conformidad de forma técnicamente fundada, evitando “correcciones” que solo maquillan el problema.

  3. Gestión de Riesgos para ISO/IEC 17025:2017 (3ra Edición)
    Construcción de un enfoque práctico de riesgos y oportunidades aplicado a procesos del laboratorio. Se trabaja cómo identificar riesgos reales, priorizarlos, definir controles razonables y conectar riesgo con planificación, auditoría y mejora. El objetivo es reducir recurrencia y orientar recursos donde el impacto técnico es mayor.

Beneficios del paquete

Ruta formativa integrada: auditoría interna → no conformidad y acción correctiva → prevención de recurrencia mediante riesgos.
Enfoque operativo: prioriza evidencia, trazabilidad de decisiones y eficacia verificable.
Aplicable a laboratorios químicos, ambientales, mineros, farmacéuticos y de alimentos.
Apto para auditores internos, responsables técnicos, jefes de calidad, coordinadores de sistema y analistas senior.
Certificados independientes por cada curso completado.

Acceso y duración

Acceso inmediato a los tres cursos después de la compra.
Plazo para completar los tres cursos: 1 año completo a partir de la fecha de adquisición del paquete.

Licencia individual y uso del paquete

Licencia individual (un alumno). La compra del paquete otorga acceso a un participante (un alumno) a los tres cursos incluidos, así como a los certificados correspondientes.

Si su organización necesita varios participantes, o asignar cursos distintos a personas diferentes, podemos ofrecer alternativas corporativas con descuento por volumen para los cursos individuales. En ese caso, le invitamos a contactarnos para evaluar la mejor opción.

Resumen: este paquete es de uso individual (una persona realizando los tres cursos). Para compras corporativas con varios participantes, consulte opciones específicas.

Condiciones especiales de febrero

Moneda: USD. Durante febrero, el paquete se ofrece a un valor promocional que representa una reducción significativa sobre el precio total de los cursos adquiridos por separado (30 + 30 + 30 = 90 USD).

Precio especial de febrero: 65 USD o el equivalente en su moneda local.
Vigencia de la oferta: hasta el 28 de febrero.

¿A quién está dirigido?

Responsables técnicos de laboratorios de ensayo y calibración.
Jefes de calidad y auditores internos que necesiten implementar auditorías internas útiles y consistentes.
Coordinadores de sistema que deban gestionar no conformidades, acciones correctivas y verificación de eficacia.
Equipos que ya trabajan con ISO/IEC 17025 y buscan reducir recurrencia de hallazgos y reprocesos.


FAQ (Preguntas frecuentes)

  1. ¿Qué incluye exactamente el paquete?
    Incluye acceso a tres cursos del campus MetroQuimica.Net: Auditorías Internas para ISO/IEC 17025:2017 (ISO 19011), Gestión de No Conformidades y Acciones Correctivas, y Gestión de Riesgos para ISO/IEC 17025:2017.

  2. ¿Cuándo obtengo acceso a los cursos?
    El acceso es inmediato a los tres cursos una vez confirmada la compra, según el flujo automático de alta en el campus.

  3. ¿Cuánto tiempo tengo para completar los cursos?
    El plazo para completar el paquete es de 1 año completo a partir de la fecha de adquisición.

  4. ¿Se entrega certificado?
    Sí. Cada curso emite su certificado de finalización de manera independiente al completarlo, según las condiciones y criterios de aprobación establecidos en el campus.

  5. ¿La compra es individual o sirve para varias personas?
    La compra es de uso individual: otorga acceso a un solo participante (un alumno) a los tres cursos y a sus certificados. Si su organización requiere varios participantes, podemos ofrecer alternativas corporativas con descuento por volumen. Contáctenos para evaluar la opción más adecuada.

  6. ¿En qué moneda se publica el precio?
    El precio del paquete está publicado en USD. Si su plataforma o medio de pago realiza conversión, el importe final puede reflejarse como equivalente en moneda local según el tipo de cambio aplicado por el procesador de pagos.

  7. ¿Este paquete garantiza acreditación o aprobación en auditoría?
    No. La formación está orientada a fortalecer competencia técnica, criterio de auditoría y evidencia consistente. Los resultados de auditoría dependen de la implementación efectiva del sistema en cada laboratorio y de su contexto técnico.