Los límites analíticos

Introducción

El concepto de Límite de Detección (LD) ha sido y sigue siendo uno de los más conflictivos en el área de la Química Analítica. Las múltiples definiciones propuestas a lo largo de los años, así como la diversidad de metodologías para su cálculo han provocado sin duda esta situación. Recientemente, organizaciones internacionales, como la ISO[1] o la IUPAC[2], han tratado de consensuar sus definiciones y dar una serie de guías para la estimación de este parámetro de calidad tan importante en análisis químico. [3]

El límite de detección se define habitualmente como la cantidad o concentración mínima de sustancia que puede ser detectada con fiabilidad por un método analítico determinado. Es decir que, por debajo de esa concentración, el método de análisis es incapaz de indicarnos que, por ejemplo, el analito A está presente (aunque si lo esté) y mucho menos decirnos cuanto o que concentración.

Nota 1: En química analítica un analito es el componente (elemento, compuesto o ion) de interés analítico de una muestra. Son especies químicas cuya presencia o concentración se desea conocer.

Explicación

Para intentar explicarlo veamos las siguientes gráficas donde se repiten mediciones a diferentes concentraciones realizadas con el método M.

 

Gráfica 1. Tres series de repeticiones de cinco mediciones realizadas con el método M; cada una para una muestra que NO contiene el analito A (concentración cero, abreviado como [0,0 ppb]). Se muestra en una línea discontinua roja horizontal el valor cero de concentración.

 

Como puede observarse, hay cierta diferencia (no muy grande) dentro y entre cada serie (los resultados no son exactamente iguales). Dicha diferencia se debe solo a factores incontrolables y no a la concentración del analito A ya que esta es nula. Incluso es posible ver valores de concentración negativos (una situación que no tiene sentido analítico).

Ahora veamos la gráfica 2.

 

Gráfica 2. Dos series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método M: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 1, [0,0 ppb]) y para otra que si lo contiene (Serie 2, [0,2 ppb]) a una concentración de 0,2 ppb). Se muestra en una línea discontinua roja horizontal el valor cero de concentración.

 

En ella vemos dos muestras, una sin analito A y otra con 0,2 ppb de analito A. Comparando las graficas 1 y 2, sin conocer previamente las concentraciones de las muestras, seriamos incapaces de atribuir la presencia del analito A a la serie 4. También podemos visualizar diferencias entre los valores dentro y entre las series. Como mencionamos arriba, la causa de ello son los factores incontrolables que aportan una variabilidad relativamente importante al conjunto de determinaciones analíticas. En la serie 4 también se observan valores negativos.

Ahora miremos la gráfica 3.

 

Gráfica 3. Cuatro series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método M: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 1, [0,0 ppb]) y otras tres que si lo contienen (serie 4, 5 y 6 con concentraciones respectivas de 0,2; 0,5 y 0,8 ppb). Se muestra en una línea discontinua roja horizontal el valor cero de concentración.

 

Hemos agregado dos series más (5 y 6) con concentraciones 0,5 ppb y 0,8 ppb respectivamente.

Entonces, siempre suponiendo que desconocemos las concentraciones de las muestras, los valores de las series 5 y 6 aparentemente son mayores que los de la serie 1, pero los factores incontrolables siguen haciéndonos dudar acerca de si la muestra contiene o no el analito A. Nuevamente pueden apreciarse valores negativos de concentración.

A continuación, veamos la gráfica 4.

Gráfica 4. Cuatro series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método M: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 1, [0,0 ppb]) y otras tres que si lo contienen (serie 7, 8 y 9 con concentraciones respectivas de 1,0; 2,0 y 3,0 ppb). Se muestra en una línea discontinua roja horizontal el valor cero de concentración.

 

Ahora podemos afirmar (desconociendo las concentraciones de las muestras) con mayor grado de convicción de que la serie 7 contiene al analito A ya que exhibe valores mayores que los de la serie 1. Aún mas seguros estamos respecto de las series 8 y 9 (ya no se ven valores negativos de concentración). Entonces, ¿a partir de qué serie (o cual concentración) podremos afirmar con un nivel suficiente de fiabilidad de que el analito A efectivamente está presente? La respuesta es: a partir del límite de detección; un concepto estadístico que se refiere al valor de concentración mínimo detectable[4].  Por debajo de este parámetro no podemos afirmar con fiabilidad suficiente que el analito A está presente. Se trata de una característica fundamental desde un punto de vista cualitativo.

Dada una muestra que, luego de ser analizada, arroja un valor por debajo del límite de detección, solo debería reportarse por ejemplo como “No detectado” junto al valor que se ha determinado para el límite de detección. Esto no significa que el analito A no esté presente, solo que la capacidad del método analítico no es adecuada para detectarlo con fiabilidad aceptable (no tenemos una certeza estadística suficiente). Es muy poco probable que en un valor para una muestra con una concentración en el LD (o más arriba) (serie 9) tome un valor

de concentración semejante a los de una muestra sin el analito A (serie 1). Es decir que haya un grado de superposición entre los resultados de la serie 9 y la 1.

Consideremos la gráfica 5:

Gráfica 5. Tres series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método M: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 1, [0,0 ppb]) y otras dos que si lo contienen (serie 9 y 10 con concentraciones respectivas de 3,0 y 10,0 ppb). Se muestran además los niveles correspondientes a los límites de detección (LD) y cuantificación (LC). Se muestran en tres líneas discontinuas rojas horizontales los valores: cero de concentración, LD (3 ppb) y LC (10 ppb) respectivamente.

 

 

Tenemos ahora una serie de determinaciones para una muestra con una concentración de 10,0 ppb. Además de afirmar con muy elevada confianza de que el analito A está presente en la muestra también podemos reportar cuanto de ese analito A existe en la muestra con una variabilidad (incertidumbre) relativa aceptable. Este es otro concepto estadístico que se denomina Limite de Cuantificación (LC). [5]

Supongamos:

  • Una muestra cuya concentración del analito A es 12,0 ppb. De acuerdo con la gráfica 5, este valor supera al LC. Por lo que dicha concentración puede reportarse sin problemas como “Concentración de A: 12,00 ppb”
  • Una muestra cuya concentración del analito A es 8,0 ppb. De acuerdo con la gráfica 5, este valor está por debajo del LC y por arriba del LD. Por lo que dicha concentración puede reportarse, por ejemplo, como “Analito A: presente en la muestra. LD = 3,0 ppb. LC = 10 ppb” (no es posible cuantificar con una variabilidad aceptable).
  • Una muestra cuya concentración del analito A es 2,0 ppb. De acuerdo con la gráfica 5, este valor está por debajo del LD. Por lo que dicha concentración puede reportarse, por ejemplo, como “Analito A: No detectado (LD = 3,0 ppb)”

Ejemplificando:

  • Dado un límite legal, 15 ppb; el nivel máximo permisible para la concentración del contaminante A en muestras de agua subterránea; este método analítico resultaría apto para reportar valores cuantitativos.
  • Dado un límite legal, 5 ppb, el nivel máximo permisible para la concentración del contaminante A en muestras de agua subterránea, este método analítico no resultaría apto para reportar valores cuantitativos.
  • Dada una exigencia legal, Ausencia del contaminante A, el método M reportará “Ausencia del analito” por debajo de 3 ppb. Por lo que, si una muestra en realidad tiene una concentración de 2 ppb, el método M no podría detectarlo.

Imaginemos que ahora se repiten las series anteriores, pero utilizando un método alternativo menos preciso (N). Veamos la gráfica 6 donde por simplicidad se han representado las nuevas series de mediciones repetidas (11, 19 y 20) con el método N.

Gráfica 6. Tres series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método N: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 11, [0,0 ppb]) y otras dos que si lo contienen (serie 19 y 20 con concentraciones respectivas de 3,0 y 10,0 ppb). Se muestran en tres líneas discontinuas rojas horizontales los valores: cero de concentración, LD (3 ppb) y LC (10 ppb) respectivamente.

 

Si observamos la gráfica 6 es posible advertir, para estas nuevas series de mediciones, que ya no existe una clara diferencia respecto los valores obtenidos para la concentración de A a 3,0 ppb respecto de la concentración del analito A a 0,0 ppb. Los factores incontrolables afectan mayormente al método N (por ello es menos preciso).

Claramente surge la necesidad de recalcular los límites para el método N. Evidentemente dichos límites son dependientes de la precisión del método de análisis.  En la gráfica 7 pueden verse LD y LC recalculados.

Gráfica 7. Tres series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método N: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 11, [0,0 ppb]) y otras dos que si lo contienen (serie 19 y 20 con concentraciones respectivas de 3,0 y 10,0 ppb). Se muestran en tres líneas discontinuas rojas horizontales los valores: cero de concentración, LD para el método N (6 ppb) y LC para el método N (20 ppb) respectivamente.

 

Encontramos ahora que los valores de concentración 3,0 ppb y 10,0 ppb se encuentran respectivamente por debajo de LD y LC.

En la gráfica 8 es posible apreciar dos nuevas series de mediciones (21 y 22) relacionadas a los límites recalculados:

Gráfica 8. Tres series de repeticiones de cinco mediciones cada una realizadas con el método N: para una muestra que NO contiene el analito A (Serie 11, [0,0 ppb]) y otras dos que si lo contienen (serie 21 y 22 con concentraciones respectivas de 6,0 y 20,0 ppb). Se muestran en tres líneas discontinuas rojas horizontales los valores; cero de concentración, LD para el método N (6 ppb) y LC para el método N (20 ppb) respectivamente.

 

Se observa ahora una adecuada diferenciación que es conforme al método de análisis N

Nuevamente supongamos:

  • Una muestra cuya concentración del analito A es 12,0 ppb. De acuerdo con la gráfica 8, a diferencia de los valores obtenidos para con el método M, este valor está por debajo del LC y por arriba del LD. Por lo que dicha concentración puede reportarse, por ejemplo, como “Analito A: presente en la muestra. LD = 6,0 ppb. LC = 20 ppb” (no puede cuantificarse)
  • Una muestra cuya concentración del analito A es 8,0 ppb. De acuerdo con la gráfica 8, este valor está por debajo del LC y por arriba del LD. Por lo que dicha concentración puede reportarse, por ejemplo, como “Analito A: presente en la muestra. LD = 3,0 ppb. LC = 10 ppb” (tampoco puede cuantificarse)
  • Una muestra cuya concentración del analito A es 2,0 ppb. De acuerdo con la gráfica 8, este valor está por debajo del LD. Por lo que dicha concentración puede reportarse, por ejemplo, como “Analito A: No detectado (LD = 6,0 ppb)”

Ejemplificando otra vez:

  • Dado un límite legal, 15 ppb, el nivel máximo permisible para la concentración del contaminante A en muestras de agua subterránea, este método analítico no resultaría apto para reportar valores cuantitativos (a diferencia del método M).
  • Dada una exigencia legal, Ausencia del contaminante A, el método N reportará “Ausencia del analito” por debajo de 6 ppb. Por lo que, si una muestra en realidad tiene una concentración de 5 ppb, el método N no podrá detectarlo. Pero si podrá hacerlo el método M.

 

Conclusiones

Los límites analíticos son parámetros de desempeño fundamentales y excluyentes para los métodos analíticos que generan resultados cuali o cuantitativos a niveles muy bajos de concentración (trazas, sub-trazas o ultra-trazas).

Si debemos cotejar frente a una exigencia cuantitativa, es relevante el límite de cuantificación (por ejemplo, un nivel máximo permisible de un determinado contaminante).

Si necesitamos comparar frente a un requerimiento cualitativo, es relevante el límite de detección (por ejemplo, ausencia de un determinado contaminante). Para que la afirmación sea completa el usuario de nuestro reporte debe ser necesariamente informado de nuestro límite de detección. Afirmar que el contaminante no ha sido detectado sin informar LD resulta en una declaración incompleta y prácticamente carente de utilidad.

 

Referencias

[1] https://www.iso.org/

[2] https://council.science/es/member/international-union-of-pure-and-applied-chemistry-iupac/

[3] Ricard Boqué. El límite de detección de un método analítico. Grupo de Quimiometría y Cualimetría. Universitat Rovira i Virgili. Tarragona. España. Disponible en http://www.quimica.urv.cat/quimio/general/lod.pdf

[4] B. Magnusson and U. Örnemark (eds.) Eurachem Guide: The Fitness for Purpose of Analytical Methods – A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics, (2nd ed. 2014). ISBN 978-91-87461-59-0. Available from www.eurachem.org.

[5] B. Magnusson and U. Örnemark (eds.) Eurachem Guide: The Fitness for Purpose of Analytical Methods – A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics, (2nd ed. 2014). ISBN 978-91-87461-59-0. Available from www.eurachem.org.

2 comentarios

  • Hola Silvana.
    No debería darte de esa forma. Aunque no me indicas la forma de calcularlo. Si pensamos en las formas expresadas en el presente articulo no debería ocurrir pues los limites son simplemente múltiplos de un desvío estándar a concentración de analito cero (o cercana) (3 y 10 por ejemplo para detección y cuantificación respectivamente. ¿Puedes brindarnos más detalles?

    Sergio Chesniuk
  • Buenos días, hace varios años atrás realice algunos cursos estadísticos con ustedes, Me resulto muy útil.
    Tengo una consulta puntual, me encuentro determinando limites LD y LQ, para cromatografía gaseosa (area bajo la curva en función de la concentración) Y me sucede algo muy curioso, los limites de detección y cuantificación (los calulos) me salen muy próximos e incluso iguales para los analitos que analizamos.
    Me podrían guiar de por que me sucede esto?. Desde ya muchas gracias
    Saludos!

    Silvana Rodríguez Soler

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