Una revisión publicada en agosto de 2026 compara las buenas prácticas de la OMS para laboratorios de control de calidad farmacéutico con ISO/IEC 17025 y sitúa en la incertidumbre la principal divergencia. Qué aporta el trabajo, qué edición de la guía de la OMS deja fuera y cómo se articula el límite farmacopeico con una regla de decisión.
